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2015版中國藥典發(fā)布 藥輔增至270種

6月10日，國家藥典委員會(huì )發(fā)布公告：根據《中華人民共和國藥品管理法》，《中華人民共和國藥典》（2015年版）經(jīng)第十屆藥典委員會(huì )執委會(huì )全體會(huì )議審議通過(guò)，予以發(fā)布，自2015年12月1日起實(shí)施。 ? ? 國家藥典委員會(huì )專(zhuān)家透露，新版藥典無(wú)論是在品種收載、標準增修訂幅度、檢驗方法完善、檢測限度設定，還是在標準體系的系統完善、質(zhì)控水平的整體提升方面均上了新臺階。此外，新版藥典健全了藥品及輔料標準體系。作為新版藥典重要的變化之一，藥用輔料品種收載數量顯著(zhù)增加。在新版藥典中，附錄（通則）和輔料獨立成一卷，構成《中國藥典》四部的主要內容，根據已發(fā)布的目錄，四部收載藥用輔料270種。 ? ? 《醫藥經(jīng)濟報》記者梳理發(fā)現，新版《中國藥典》目錄一部收載藥材和飲片618個(gè)、植物油脂和提取物47個(gè)、成方制劑和單味制劑1493個(gè)，二部共計收載品種2603個(gè)?！吨袊幍洹罚?010版）一部收載品種2165個(gè)，二部收載品種2271個(gè)。 ? ? 新版《中國藥典》是繼我國1953年第一版藥典以來(lái)的第十版藥典。本版藥典在保持藥典科學(xué)性、先進(jìn)性和規范性的基礎上，重點(diǎn)加強藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗，整體提升藥典標準水平，全面反映我國當前醫藥發(fā)展和檢測技術(shù)的水平，并將在推動(dòng)我國藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級換代、促進(jìn)我國醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展、提升《中國藥典》權威性和國際影響力等方面繼續發(fā)揮重要作用。

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國家藥典委：我國2020年版藥典 預計收載藥品數6400個(gè)

新華社北京9月5日電（記者 陳聰）國家藥典委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)張偉5日說(shuō)，將于2020年出臺的第11版《中華人民共和國藥典》預計將收載品種數6400個(gè)左右，增訂品種800個(gè)，修訂品種1400個(gè)。 張偉在當天舉行的國家藥典委新聞發(fā)布會(huì )上指出，在經(jīng)過(guò)歷版藥典收載品種大幅增長(cháng)后，現行版藥典已達到基本藥物、醫保藥品全覆蓋，能夠適應臨床用藥的需要。2020年版藥典提出品種收載適度增長(cháng)的要求，一是要考慮目錄的調整，二是工作基調由注重藥品的收載數量，向注重藥品內在質(zhì)量的提升轉變，即不再一味追求數量，而是要更加強調質(zhì)量。 據了解，新版藥典將進(jìn)一步健全標準體系，強化藥品質(zhì)量全程管理的理念。張偉就此指出，新版藥典完善和豐富藥品標準的內涵，強化過(guò)程控制，由藥品終端控制向生產(chǎn)過(guò)程和源頭控制延伸，實(shí)現藥品生命周期的質(zhì)量控制標準體系。建立橫向覆蓋中藥、化學(xué)藥、生物制品、原料藥、藥用輔料、藥包材以及標準物質(zhì)的質(zhì)量控制技術(shù)要求，縱向涵蓋藥典凡例、制劑通則、總論、檢驗方法通則以及指導原則，同時(shí)逐步加強和完善涉及藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等環(huán)節的通用性技術(shù)要求和指導原則的藥品標準體系。 下一步，國家藥典委將建立國家藥品標準的淘汰機制。張偉提出，標準要“有進(jìn)有出”，對已經(jīng)取消藥品批準文號、長(cháng)期不生產(chǎn)、質(zhì)量不可控、劑型不合理、穩定性不高的藥品標準“做減法”，從而實(shí)現標準的淘汰，徹底解決藥品標準歷史遺留問(wèn)題。 目前施行的《中華人民共和國藥典》2015年版是新中國成立以來(lái)的第10版藥典。該版中國藥典收載藥品總數達到5608個(gè)，涵蓋基本藥物、醫療保險目錄品種和臨床常用藥品等內容。

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2015版藥典亮點(diǎn)解讀：安全和有效 一個(gè)也不能少

在龐大的藥品王國，化學(xué)藥品占了多數，其成分復雜，數量龐大，使用普遍，作用巨大，在臨床上發(fā)揮著(zhù)診療疾病的主力軍作用?！吨袊幍洹?015年版對于藥品安全性和有效性的要求達到空前的高度，化藥也不例外。國家標準制修訂總體目標在于通過(guò)標準提高，使產(chǎn)品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性獲得較好的保障，促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量整體上得到一定程度的提高，滿(mǎn)足公眾用藥安全的基本要求，與我國現階段制藥工業(yè)水平相適應。據了解，《中國藥典》2015年版二部的修訂，收載品種更為科學(xué)嚴格，品種幅度增減和修訂力度較大，對藥品的安全性和有效性控制均有所增強，同時(shí)增加了現代分析技術(shù)的應用。 品種遴選更科學(xué) 有數據顯示，目前我國批準的化學(xué)原料藥超過(guò)1800個(gè)品種，將近1萬(wàn)個(gè)文號，化學(xué)制劑超過(guò)5800個(gè)品種，文號超過(guò)10萬(wàn)個(gè)。同中藥和生物制品相比，化藥同品種生產(chǎn)企業(yè)多，而且企業(yè)標準參差不齊，做國家標準的意義可想而知。對藥典委來(lái)說(shuō)，如何嚴格科學(xué)地遴選收載品種，也是一個(gè)巨大的挑戰。 據國家藥典委員會(huì )化藥處負責人介紹，在遴選品種上，他們重點(diǎn)關(guān)注原料藥與劑型的合理性問(wèn)題以及標準的安全性有效性項目是否比較完善等，每個(gè)新增品種均需通過(guò)醫學(xué)和藥學(xué)評價(jià)方可收載?！吨袊幍洹?015年版二部也就是化藥部分，收載2603個(gè)品種，與《中國藥典》2010年版相比，新增492個(gè)品種，修訂品種有415個(gè)。另有一些藥品的規格不盡合理，一定程度上影響了臨床使用的有效性，《中國藥典》2015年版中對此也進(jìn)行了嚴格審核，把合理規格收入藥典。這些藥品包括注射用苯磺順阿曲庫銨、鹽酸特拉唑嗪、鹽酸特比萘芬、鹽酸托烷司瓊注射液等等。 通用名稱(chēng)更規范 《中國藥典》2015年版還對化學(xué)藥的通用名稱(chēng)進(jìn)行了規范，使之符合新形勢的發(fā)展，更好地為醫藥事業(yè)發(fā)展服務(wù)。 早在2014年6月，國家藥典委名詞專(zhuān)業(yè)委員會(huì )就重新編纂出版了《中國藥品通用名稱(chēng)》，以適應我國醫藥事業(yè)迅猛發(fā)展的新形勢。該版在總結前幾版的經(jīng)驗基礎上，在詞條設計上一改以往僅僅中英或者英中對照兩項而無(wú)其他內容的刻板，將詞條豐富發(fā)展為，中國通用名稱(chēng)、英文名、化學(xué)結構式、分子式、分子量、化學(xué)名/藥物描述(英文、中文)CAS登錄號和藥效分類(lèi)等十項內容?！吨袊幍洹?015年版就基于這些新要求，將以前不規范的名稱(chēng)重新做了修訂。 這位化藥處負責人表示，修改后的藥品通用名更規范，更具有實(shí)用性。比如還原性谷胱甘肽修改為谷胱甘肽;所有吸入給藥的氣霧劑、粉霧劑均明確加上“吸入”，涵蓋了給藥途徑;哈西奈德涂膜修改為哈西奈德涂膜劑等等。 增強安全性控制 據國家藥典委張偉秘書(shū)長(cháng)介紹，《中國藥典》2015年版在有關(guān)物質(zhì)檢查項中，增加了正文所涉及448個(gè)雜質(zhì)的結構式、化學(xué)名、分子式與分子量等信息。加強了雜質(zhì)定性和分析方法的科學(xué)性，有的方法更為科學(xué)，實(shí)現對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區別控制;設定合理的控制限度，整體上進(jìn)一步提高有關(guān)物質(zhì)項目的科學(xué)性和合理性。 國家藥典委化學(xué)藥品第二專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、北京市藥檢所原副所長(cháng)趙明以?shī)W扎格雷和馬來(lái)酸曲美布汀為例做了詳細介紹：奧扎格雷以前執行部頒標準，采用TLC方法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查，控制單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)1%，沒(méi)有控制雜質(zhì)總量;《中國藥典》2015年版采用HPLC方法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查，控制單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)0.2%，雜質(zhì)總量不得過(guò)0.5%。馬來(lái)酸曲美布汀以前執行部頒標準，采用HPLC方法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查，控制雜質(zhì)總量不得過(guò)1%，沒(méi)有控制單個(gè)雜質(zhì)含量;《中國藥典》2015年版采用HPLC方法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查，系統適用性試驗對理論板數、分離度和靈敏度都有明確要求，制定限度為已知雜質(zhì)不得過(guò)0.5%，單個(gè)未知雜質(zhì)不得過(guò)0.2%，未知雜質(zhì)總量不得過(guò)0.75%;新方法檢出靈敏度更高，專(zhuān)屬性更強，系統適用性要求更全面，雜質(zhì)限度控制更嚴格。 在化學(xué)藥品生產(chǎn)過(guò)程中，不可避免地要使用催化劑，那么如何測定這些催化劑在最終產(chǎn)物中的殘留量呢?張偉秘書(shū)長(cháng)介紹，《中國藥典》2015年版加強了對包括催化劑在內的無(wú)機雜質(zhì)檢測方法的研究與修訂，并提高方法的準確性。比如，雷米普利原料藥中采用原子吸收光譜法對合成工藝中使用的催化劑鈀進(jìn)行檢查。 趙明解釋?zhuān)酌灼绽瓉?lái)執行的是注冊標準，標準中有重金屬檢查項目，《中國藥典》2015年版收載的標準中，參照歐洲藥典和美國藥典，在原標準基礎上增加了采用原子吸收光譜法對催化劑鈀的檢查項，進(jìn)一步提高了對藥品安全性的控制水平。另外，《中國藥典》2015年版對于手性原料藥加強了光學(xué)異構體雜質(zhì)的的測定，采用了手性固定相液相色譜法等。 藥品的不同劑型往往會(huì )和安全性密切相關(guān)，加強針對劑型特點(diǎn)設置安全性項目也是《中國藥典》2015年版二部的一個(gè)亮點(diǎn)。據介紹，《中國藥典》2015年版進(jìn)一步增加了適宜品種，如部分注射液及滴眼液的滲透壓控制，例如雙氯芬酸鈉滴眼液和鹽酸利多卡因注射液等新增了滲透壓摩爾濃度的測定。 有效性控制指標更合理 張偉介紹，《中國藥典》2015年版通過(guò)進(jìn)一步加強對不同劑型特點(diǎn)的研究，適當增加控制有效性的指標，研究建立科學(xué)合理的檢查方法，其目的是讓藥品的有效性得到保障。 止瀉藥蒙脫石散是目前臨床上常用的藥物，它不僅能保護腸道黏膜免受致病因子攻擊，加強受損黏膜的修復和再生，提高人體自身的抗病能力，又能固定、清除各種類(lèi)型的內源性、外源性攻擊因子，具有雙重優(yōu)勢。蒙脫石散具有相當大的表面積，具有快速止瀉和安全無(wú)副作用的優(yōu)勢。據了解，根據該產(chǎn)品的使用特點(diǎn)，《中國藥典》2015年版設置了粒度、膨脹度和吸附力檢查項。 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑是治療及預防支氣管哮喘的藥品，在臨床使用極為普遍。國家藥典委化學(xué)藥品第二專(zhuān)業(yè)委員會(huì )副主任委員、上海藥檢所副所長(cháng)陳桂良介紹，《中國藥典》2015年版根據吸入氣霧劑劑型特點(diǎn)，設置了遞送劑量均一性、細微粒子劑量和泄漏率檢查項。他認為，《中國藥典》2015年版根據劑型特點(diǎn)設置的檢查項，將規格表述中的釋藥劑量和使用時(shí)的遞送劑量做了合理統一，能更好控制產(chǎn)品的有效性和質(zhì)量。 藥典委化藥處的負責人介紹，含量測定在有效性控制中有著(zhù)極其重要的地位，《中國藥典》2015年版對于含量測定的修訂更為科學(xué)合理。例如，臨床上用于治療缺血性腦血管病腦血栓形成、腦栓塞所致腦梗死、中心性視網(wǎng)膜炎等的曲克蘆丁原來(lái)是地標升國標品種，其有效成分為三羥乙基蘆丁，原來(lái)口服藥的有效成分為60.0%，注射用藥有效成分為80.00%，新的標準則為口服80.80%，注射用藥88.0%。又比如，硫酸慶大霉素，其有效成分是慶大霉素的C組分，其中所含的四種化合物在2010年版中只有含量的比例，而《中國藥典》2015年版中，還增加了4種化合物在原料藥的含量測定，限度為50%，對其有效性控制得到加強。 據了解，《中國藥典》2015年版中還對一些品種的修訂使操作更簡(jiǎn)單。例如，艾司奧美拉唑鎂腸溶片的耐酸力檢測中，修訂后的內容規定，如平均溶出量不小于標示量的90%，則不再進(jìn)行測定。 引入適宜的現代分析技術(shù) 技術(shù)進(jìn)步也體現在《中國藥典》2015年版中，引入適宜的檢驗檢測新技術(shù)是新藥典的一個(gè)極為明顯的特點(diǎn)。張偉認為，《中國藥典》2015年版充分了吸收現代分析技術(shù)用于藥品的質(zhì)量控制，同時(shí)強化理化測定方法和生物測定方法的關(guān)聯(lián)性研究。 趙明以實(shí)例來(lái)說(shuō)明《中國藥典》2015年版對現代分析技術(shù)的應用：硫酸依米替星標準中含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查項下均收載了兩種液相色譜方法，其中新增采用專(zhuān)屬性好、靈敏度高的新型積分脈沖安培電化學(xué)檢測器(HPLC-PED)測定，同時(shí)保留上版藥典中的采用蒸發(fā)光散射檢測器(HPLC-ELSD)測定法;《中國藥典》2015年版還加強對難溶性多晶型品種的研究，建立了適宜的檢測方法。比如，那格列奈和阿立哌唑標準中采用X射線(xiàn)衍射法進(jìn)行鑒別，確定有效晶型。 《中國藥典》2015年版還新增/修訂放射性藥品相關(guān)的內容。放射藥品專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、中國原子能科學(xué)研究院同位素研究所的羅志福介紹，《中國藥典》2015年版新增了7個(gè)放射藥品種，使收錄的放射藥品種達到30個(gè)， 占目前常用放射藥品種的80%，覆蓋面較大。同時(shí)，放射性藥品檢驗方法不僅針對放射性特點(diǎn)繼續更新采用了特殊技術(shù)，如碘125籽源中的表面污染與泄漏檢查;還更多地使用了普通藥品的檢驗方法，如凍干藥盒中的水分檢查。 在《中國藥典》2015年版中，環(huán)境影響因素也在考慮當中，一些對環(huán)境安全友好的新技術(shù)新方法被納入。張偉介紹，《中國藥典》2015年版在藥品質(zhì)量可控的前提下，繼續研究建立原料藥遺留品種的非水溶液滴定方法中采用醋酸汞試液的替代方法，解決環(huán)境污染問(wèn)題;加強專(zhuān)屬性強、適用性廣的方法用于制劑含量測定的研究。比如，鹽酸文拉法辛和鹽酸依托必利原標準含量測定方法中均使用醋酸汞試劑，新修訂標準中使用醋酐替代了醋酸汞試劑，經(jīng)過(guò)方法學(xué)驗證可行，減少了環(huán)境污染。

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